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• OBIDOXIMA CLORURO

  OBIDOXIMA CLORURO - las oximas constituyen un grupo de fármacos que los más utilizados en la clínica son la obidoxima y la pralidoxima. Actúa como reactivador de la acetilcolinesterasa inhibida por la acción de los numerosos insecticidas organicofosforados: paratión, malatión, coumafos, diclorvos, dimetoato, fentión, otión, mipafux, nalex, fosfamidón, etc. Composición: ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Julio/2011
• OFLOXACINA

  OFLOXACINA - es un antibiótico sintético de la familia de las fluoroquinolonas. De todo el grupo es el que muestra mejor biodisponibilidad. Desde el punto de vista antibacteriano es algo menos potente que la ciprofloxacina. Se utiliza para el tratamiento de infecciones urinarias moderadas o leves, prostatitis, infecciones del tracto ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• OLANZAPINA

  OLANZAPINA - antipsicótico atípico derivado de las tienobenzodiazepinas. Mecanismo de acción: no ha sido dilucidado completamente, aunque es probable que sus efectos farmacológicos se deban a antagonismo de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta antagonismo en receptores ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• OLANZAPINA

  OLANZAPINA - antipsicótico atípico derivado de las tienobenzodiazepinas. Mecanismo de acción: no ha sido completamente dilucidado, aunque es probable que sus efectos farmacológicos se deban a antagonismo de receptores de 5 HT (tipos 2, 3 y 6) y de dopamina (D1, D2, D3, D4, D5). También presenta antagonismo en receptores ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• OMEPRAZOL

  OMEPRAZOL - es un benzimidazol sustituido que inhibe, a través de un nuevo mecanismo de acción, la secreción ácida en el estómago mediante su efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Mecanismo de acción: es una base débil que se convierte a su forma activa únicamente ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• OMEPRAZOL

  OMEPRAZOL - benzimidazol sustituido que inhibe, mediante un nuevo mecanismo de acción, la secreción ácida en el estómago a través de su efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. Es una base débil que pasa a su forma activa únicamente en el medio ácido de la ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010
• ONDANSETRON

  ONDANSETRON - antagonista selectivo de los receptores 5-HT3. Este agente previene las náuseas y vómitos, al impedir que la serotonina liberada por las células enterocromafines en la mucosa inicie la transmisión aferente al SNC, a través de los nervios simpáticos vago y espinal. Es posible que estos fármacos también bloqueen ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• ONDANSETRON

  ONDANSETRON - antagonista selectivo de los receptores 5-HT3. Este agente previene las náuseas y vómitos, al impedir que la serotonina liberada por las células enterocromafines en la mucosa inicie la transmisión aferente al SNC, a través de los nervios simpáticos vago y espinal. Es posible que estos fármacos también bloqueen ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• OSELTAMIVIR

  OSELTAMIVIR - El oseltamivir es un inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la gripe, unas glicoproteínas enzimáticas que se encuentran en superficie del virión. Estas enzimas son esenciales para la liberación de las partículas virales recién formadas a partir de las células infectadas y la diseminación posterior del ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Abril/2011
• OSELTAMIVIR

  OSELTAMIVIR - El oseltamivir es un inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la gripe, unas glicoproteínas enzimáticas que se encuentran en superficie del virión. Estas enzimas son esenciales para la liberación de las partículas virales recién formadas a partir de las células infectadas y la diseminación posterior del ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012