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CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: las lincosamidas se unen a la subunidad 50S de los ribosomas en ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CLINDAMICINA - es el derivado 7-cloro-7-desoxi de la lincomicina, se caracteriza por poseer mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto gastrointestinal, por lo que se emplea con mucha mayor frecuencia que la lincomicina. Mecanismo de acción: se unen a la subunidad 50S de los ribosomas, en los mismos ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBAZAM - benzodiazepina de acción prolongada que se caracteriza por significativa acción ansiolítica y anticonvulsiva, así como por escasos efectos sedantes y de relajación muscular. El efecto está mediado a través del neurotransmisor inhibitorio ácido gammaaminobutírico (GABA); el mecanismo exacto en el SNC incluye el bloqueo del complejo de receptor ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOBETASOL - los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos después entran en el núcleo celular, se unen al ADN (cromatina) y estimulan la transcripción del ARNm y luego la síntesis de varias enzimas, responsables en última instancia de los ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011CLOFAZIMINA - es recomendada actualmente como un componente de la terapia multidroga para la lepra, es un análogo de la fenazina. El mecanismo de acción exacto se desconoce; tiene un efecto bactericida lento sobre Mycobacterium leprae, inhibe el crecimiento y se une preferentemente al ADN micobacteriano, actúa también sobre el ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2014CLOMIFENO - derivado sintético del estilbeno. Es la única droga no hormonal que se utiliza para inducir la ovulación. Posee principio de acción gonadotrópica por aumento de la liberación de gonadotropinas hipofisarias (fundamentalmente FSH), este aumento provoca el inicio de la esteroidogénesis y el desarrollo folicular, como resultado se observa ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Mayo/2011CLONAZEPAM - además de poseer acción anticonvulsivante, el fármaco presenta propiedades: ansiolítica, sedante, hipnótica y relajante muscular, lo cual se debe a que las benzodiazepinas incrementan la transmisión gabaérgica inhibitoria en el SNC e interactúan con un receptor, que forma parte del receptor GABAA. Este último está constituido por 5 ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2010CLONIDINA - mecanismo de acción: es un agonista central alfa-2-adrenérgico, presenta sitios centrales y periféricos de acción. Con el tratamiento a largo plazo la clonidina reduce la respuesta de los vasos periféricos a sustancias constrictoras y a la estimulación simpática. Sin embargo, el efecto inicial en la disminución de la ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011CLOPIDOGREL - bloquea la agregación plaquetaria y la retracción del coágulo. Incrementa el tiempo de sangramiento, efecto que perdura días después de suspendida su administración. Aumenta la síntesis y acción de prostaglandinas, vasodilatadores como E1, D2 e I2. Sus efectos son aditivos a los de la aspirina por tener mecanismos ...
Fuente: Medicamentos | Fecha: Octubre/2012