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• CAFEÍNA Y BENZOATO DE SODIO

  CAFEÍNA Y BENZOATO DE SODIO - estimulante del SNC derivado de xantinas. Mecanismo de acción: inhibe de forma competitiva la fosfodiesterasa, lo cual incrementa las concentraciones intracelulares de APMc. La cafeína estimula todos los niveles del SNC, aunque sus efectos centrales son más ligeros y de menor duración que los ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• CALCIO FORTE

  CALCIO FORTE - el calcio intracelular y extracelular es esencial para la excitabilidad nerviosa, el funcionamiento del músculo cardíaco, esquelético y liso; participa en la función secretora de las glándulas. La vitamina D, la calcitonina y la paratohormona regulan sus niveles plasmáticos. Composición: cada tableta contiene 1 g. Denominación común ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Febrero/2011
• CALCIOEDETATO SÓDICO

  CALCIOEDETATO SÓDICO - mecanismo de acción: reduce las concentraciones sanguíneas y los depósitos de almacenamiento de plomo. El calcio se reemplaza por metales divalentes y trivalentes, especialmente por plomo disponible, para formar complejos estables y solubles que se excretan fácilmente. El calcioedetato sódico está saturado de calcio, pero puede administrarse ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Agosto/2011
• CAPECITABINA

  CAPECITABINA - pertenece al grupo de los antimetabolitos, es una fluoropirimidina carbamato oral de tercera generación (añade profármacos activos de manera enzimática). Mecanismo de acción: profármaco del fluorouracilo que requiere de proceso de activación. Se metaboliza en el hígado donde sufre proceso de hidrólisis por la carboxiesterasa y da lugar ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010
• CAPTOPRIL

  CAPTOPRIL - inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es potente sustancia vasoconstrictora endógena. Mecanismo de acción: sus efectos beneficiosos en la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca aparecen como resultado primario de la supresión del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aunque no ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• CAPTOPRIL

  CAPTOPRIL - inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, la cual convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es potente sustancia vasoconstrictora endógena. Mecanismo de acción: sus efectos beneficiosos en la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca aparecen como resultado primario de la supresión del sistema renina-angiotensina-aldosterona, aunque no ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• CARBAMAZEPINA

  CARBAMAZEPINA - desde el punto de vista químico es un iminoestilbeno, que está relacionado con los antidepresivos tricíclicos. Tiene su acción antiepiléptica a nivel del SNC, al bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje. Impide la recuperación de dicho canal en estado inactivo, lo cual disminuye la excitabilidad neuronal ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2016
• CARBÓN ACTIVADO

  CARBÓN ACTIVADO - es un adsorbente para muchas drogas, incluye aspirina, paracetamol, barbitúricos y antidepresivos tricíclicos. Puede usarse por vía oral para eliminar drogas del tracto gastrointestinal o por hemoperfusión para eliminar drogas de la sangre. Al parecer no se produce pérdida de la capacidad de adsorción del complejo carbón-tóxico ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Diciembre/2011
• CARBONATO DE CALCIO

  CARBONATO DE CALCIO - el calcio intracelular y extracelular es esencial para la excitabilidad nerviosa, el funcionamiento del músculo cardíaco, esquelético y liso; participa en la función secretora de las glándulas. La vitamina D, la calcitonina y la paratohormona regulan sus niveles plasmáticos. Composición: cada tableta contiene 500 mg de ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2011
• CARBOPLATINO

  CARBOPLATINO - es un análogo de cisplatino y actúa como un agente alquilante. Mecanismo de acción: atraviesa fácilmente la membrana celular por difusión pasiva. En el citoplasma, donde la concentración de iones cloruro desciende, la molécula sufre hidrólisis. Cede sus iones cloro y se intercambian por grupos hidroxilos, estos grupos ...

  Fuente: Medicamentos | Fecha: Noviembre/2010